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Medtronic 640G

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Comentarios

  • Chimo dijo:

    Como información para los bomberos de Medtronic:
    En mí caso los fungigles me los envían a casa, no sé si será así en toda España.

    A mi me lo envían al hospital y es un coñazo. A ver si consigo que me lo envíen a casa igual que los sensores.
    DT1 desde los 25 años, debut el 2004.
    Ultima glico 5,8 (Mayo 2018)
    ISCI Medtronic 640G + CGM Enlite
  • A mi no me las envían al hospital, me las envían al centro de especialidades(hay uno en mi barrio, pero en el no hay servicio de endocrinología) así que lo envían a otro que esta en otro barrio que pertenece a mi zona, en mi ciudad hay dos zonas este y oeste, lo malo de este centro es que no me pilla mas lejos que el hospital, tengo el centro de salud a 15 minutos , el cetro de especialidades a otros 15 y el hospital a 30 y a por los fungibles tengo que ir motorizado.
    DM1 desde el 81 antes de naranjito.
    Con bomba desde 2012
    Minimed Veo parading
    Minimed 640g desde 06/2015
    Minimed 640g desde 19/03/2016 la 2a
    Minimed 780g desde el 23/03/2021
    Hemoglobina 12/01/2021->6.1
    28/07/2021-> 6.4
  • A mi me envían todo a casa, 3 cajas de cada vez y cuando empiezo la última, pido y me mandan otras 3...
  • Hola.
    Yo uso la 640G y cargo los reservorios con viales. Lo que suelo hacer es, coger la misma cantidad de aire en el reservorio que de Insulina quiero llenar, en mi caso 2 ml. Los meto en el vial con la boca del vial hacia arriba, después le doy la vuelta y dejo que el reservorio se rellene solo, si tiro del émbolo, entran burbujas, si le dejo a su aire se va llenando lentamente pero sin ellas. A veces queda alguna pegada en el embolo que suelo dejar ahí o si es muy grande le doy golpecitos para despegarla y punto. Si que es cierto que la diferencia de temperatura hace que después aparezcan algunas burbujas, lo que me extraña es que con otros reservorios no pase, porque diría que la razón es que la solubilidad de los gases en los líquidos disminuye al aumentar la temperatura y por eso he pensado siempre que el oxigeno disuelto en la insulina, se desprende a calentarse en forma de burbuja de aire, pero igual estoy diciendo idioteces.
    DMT1 desde 1994, Bomba de insulina desde 2016, Freestyle+Miaomiao+Xdrip, última Hemo 5.8%
  • Una pregunta:
    Medtronic tiene algún medidor que no sea bomba infusora.
    Gracias.
  • Perdonada que me había parecido que alguien preguntaba algo de las burbujas y no se que he hecho que lo he contestado aquí. sorry
    DMT1 desde 1994, Bomba de insulina desde 2016, Freestyle+Miaomiao+Xdrip, última Hemo 5.8%
  • Aquí en España los pensionistas que cobran menos de 1.000€ de pensión viven en un paraíso, no pagan nada por insulina, agujas, lancetas y los aparatos los suministran los laboratorios.
    Yo el año pasado tuve un gasto de casi 5.000€ si hubiese tenido que pagar el 40% no hubiese tenido para vivir, pero por desgracia cobro una pensión de 1.000€ y me tengo que aprovechar de lo que sea.
    Al mismo tiempo quería preguntaros si alguno había conseguido que le suministraran el transmisor gratuitamente del EXMART-PIX para el Aviva-EXPERT
    Muchas gracias.
  • Hola a todos!!!
    Mañana, por fin, me han avisado del hospital para la primera sesión para ponerme la Minimed 640g! Como es el primer día de no sé cuántos serán, os pido ayuda a los que ya la tenéis y habéis pasado por este inicio, para que me deis consejo en qué preguntarle a la persona que me va a enseñar, para aprovechar el tiempo mientras esté conmigo. Yo tengo interés en que incida en las cosas que he leído por aquí y que me da bastante miedo, sobretodo lo de las burbujas. También creo que es importante el tema de la adherencia, para que no se despegue por ejemplo al hacer deporte, zonas donde ponerlo, si se puede cambiar de sitio, etc, etc. Por eso os agradecería a los que ya la usáis y que quizás os haya pasado el que le hubieseis preguntado alguna cuestión concreta a la persona formador de Medtronic.
    Por otro lado, me he decidido por esta marca por su sistema integrado con MCG ya que, aunque no sé si podré soportarlo económicamente más de un año, pero con mis circunstancias de hipoglucemias severas inadvertidas que sufro, creo que es la bomba que mejor me podría ayudar. En fín, no sé, ya lo he decidido y espero no arrepentirme.
    Gracias de antemano!!!
    Diabético tipo I desde 1990 y tengo 50 tacos. En Abril de 2017 con Minimed 640g y su MCG. Hoy estoy con Minimed 780G. Financiado MCG por la SS desde Junio-2018. Hipertensión arterial y ocular. Colesterol. Operado de 2 hernias discales cervicales (C5-C6 y C6-C7) pero con diagnóstico de "Operación fallida". La diabetes todo me lo perjudica....y nos arruina, la Seguridad Social debería financiar A TODOS!!!!! no cuando estás medio muerto como a mí!!!
    Última HBA1C: 6,5% (después de muchos años en 9%)
  • Bueno,, tuve la primera clase de formación y muy amable la chica que nos la dio. Lo que sucede es que hasta el próximo miércoles no tengo la siguiente y no sé cuándo tendré conectada la bomba. Por ahora la tengo ya en casa la utilizo para practicar con los bolos, que la verdad, aunque los parámetros introducidos sean sólo orientativos, le estoy haciendo caso y me acierta bastante según los capilares que luego me hago. También he solicitado la suscripción anual del MCG (creo que es la manera más economica) ya que he guardado unos ahorrillos para el primer año, el año que viene no sé si podré. Espero no arrepentirme. Ya os contaré. Saludos!!!
    Diabético tipo I desde 1990 y tengo 50 tacos. En Abril de 2017 con Minimed 640g y su MCG. Hoy estoy con Minimed 780G. Financiado MCG por la SS desde Junio-2018. Hipertensión arterial y ocular. Colesterol. Operado de 2 hernias discales cervicales (C5-C6 y C6-C7) pero con diagnóstico de "Operación fallida". La diabetes todo me lo perjudica....y nos arruina, la Seguridad Social debería financiar A TODOS!!!!! no cuando estás medio muerto como a mí!!!
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  • #sllf , me alegro mucho que por fin tengas la bomba en tu poder, el comienzo es lento, tenderán a ajustarla despacio y tendiendo al alza, así que paciencia.
    Lo del MCG, está genial pero....
    Yo te recomiendo que antes de comprar nada, le pidas a tu comercial de Medtronic que te preste uno para probar.
    A mí personalmente, me funcionó genial, pero no me duraban nada, debido a mi forma física ( Atlético y súper guenorro jijijijiji) de delgadez, no medía bien pasados 3 días.
    Para las hipos que sufres, lo mejor es la bomba, junto con el sensor paraliza la basal y notarás mucho la mejora de vida.
    Por la adherencia estate tranquilo, no se despegan ni los sensores ni los caracteres, si haces deporte puedes ponerte unos film ( que no recuerdo como se llaman, pero seguro algún compi nos ayudará), para reforzar los sensores.
    Aprovecha y pide los cateteres oblicuos para probarlos, bajo mi punto de vista son un logro.
    Ya paro!!!!!!
    Un abrazo y para lo que necesites por aquí me tienes.
    Diabetes tipo 1. HG 7,3. Abril de 2016 Bomba Minimed 640G
  • Muchas gracias @Chimo por tu información/ayuda!!! Ya pensaba que por aquí no quedaba nadie con Medtronic. Te haré caso en lo que me aconsejas aunque lo del sensor ya me he echado la manta a la cabeza y les he mandado el contrato anual firmado (me puede la impaciencia), ojalá no me arrepienta. Yo es que tengo mogollón de hipos inadvertidas (como he comentado varias veces por aquí, en el último año me han tenido que ingresar 5 veces por esto). En lo que comentas de ponerle un film, yo me he comprado el hydrofilm, no sé si será ese al que te refieres, pero la experiencia que he tenido ha sido con el FreeStyle que me dieron para probar y a los días se me despegaba. A ver si alguien me puede decir algo más. Comentaré también lo de los catéter oblicuos.
    Muchas gracias por tu ayuda!!!!!
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  • Hola. Yo tambien estoy con medtronic 640 desde hace unos meses.
    La verdad que lo del MCG conectado con la bomba es genial. Yo personalmente no lo tengo porque no me puedo permitir tal inversion pero si pudiera me lo pondria sin dudarlo.
    Yo empece con los cateter oblicuos esta semana, pero no se si me los pongo mal o que pasa pero me molestan y me dejan mucho hueco comparado con los otros, pero a ver si le cojo el truco.
  • Gracias también a ti @Leticia21 . Ya me habéis dicho varios lo de los catéter oblicuos pero, ¿cómo sé cuáles son los que tengo? ¿algún código de referencia u otra cosa? Yo lo que tengo en casa es el kit inicial que te da la Seguridad Social pero todavía no llevo conectada la bomba (me están dando todavía la formación) y no sé cómo mirarlo, pero como el próximo miércoles me dan la siguiente clase de formación, pues era para solicitarlo, si es que se puede.
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  • @sllf buenos días, creo q en el kit inicial por defecto te dan los rectos, tranquilo, ya tendrás tiempo de ir probándolos, hay mucha gente a la que van bien a la primera, lo q es importante es saber q existen mas alternativas y tipos de catéteres para si unos no van bien, intentarlo con otros. Me alegro mucho de q estén dando unas buenas clases de formación, pq he comprobado q esto varia mucho de unas comunidades y hospitales a otros. En algunos dan una formación buena, con varias sesiones supervisión etc( q es lo suyo) y en otras me consta que te sueltan la bomba, te dan cuatro explicaciones y a funcionar solo desde el primer día. Eso es lo q no puede ser, luego echan la culpa al paciente de q no le saca partido a la bomba. Saludos!!
    Dulce introducción al caos...
    DT 3
  • Gracias @Ainhoa! pues lo tendré en cuenta y comenzaré con el que viene, aunque ya le comentaré lo del oblicuo el próximo día para ver qué me responden. La formación mínimo sé que son dos días, el pasado miércoles y el próximo, aunque no sé si durará más ya que las pautas iniciales las pone creo mi endocrina y esta el próximo miércoles no va a estar, así que no sé cuándo me conectarán la bomba. Tienes razón en que hay que formar todo lo más posible pero, cuando llevas desde octubre esperando, la verdad es que quieres comenzar YA. También si la formación la diesen los días seguidos se comenzaría antes, pero en fín, no vamos a desesperar a estas alturas.
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  • @sllf los fungigles que vienen en el kit de iniciación son los "quick-set" que se colocan mediante el aplicador redondo, los oblicuos son los "silhouette" y el aplicador es tipo "puñal".
    Pero tranquilo que te irán bien los quick-set seguro.
    Si necesitas más información pide que te hago unas fotos o incluso un vídeo jijijiji.
    Diabetes tipo 1. HG 7,3. Abril de 2016 Bomba Minimed 640G
  • Muchas gracias @Chimo!! He mirado en la caja y es como tú dices, es quik- set, así que como me habéis aconsejado comenzaré con este y ojalá vaya bien. Gracias por tu ofrecimiento, por ahora no hace falta...pero no te confíes que quizás más adelante, cuando me conecten, sí te los pido, jajajajaja !!
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  • @sllf aquí estaré para lo que necesites y o necesitéis.
    Sólo me queda darte un consejo, ten mucha paciencia al principio, esto mismo me lo dio @jconegar y siempre le estaré agradecido. Acertó de lleno.
    Las basales cuesta adaptarlas y siempre que puedas usa el bolo wizard.
    Un fuerte abrazo y nos vas informando.
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  • Pues sí @Chimo, seguiré tú (vuestros) consejo/s. Ojalá va bien y me adapte pronto, ya que hasta que he comenzado con el tema de la bomba y luego hacer los encajes de bolillos para acceder al MCG, lo veía todo muy negro, sin esperanzas y pensando que todo en mi vida se iba a la mierda, ahora he recuperado la esperanza y algo de optimismo, espero que no se me vaya y me alegre como vosotros. Os seguiré comentando la evolución. Gracias de nuevo a todos por vuestra ayuda y apoyo!!! ;)
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  • sllf dijo:

    Pues sí @Chimo, seguiré tú (vuestros) consejo/s. Ojalá va bien y me adapte pronto, ya que hasta que he comenzado con el tema de la bomba y luego hacer los encajes de bolillos para acceder al MCG, lo veía todo muy negro, sin esperanzas y pensando que todo en mi vida se iba a la mierda, ahora he recuperado la esperanza y algo de optimismo, espero que no se me vaya y me alegre como vosotros. Os seguiré comentando la evolución. Gracias de nuevo a todos por vuestra ayuda y apoyo!!! ;)

    Tal y como te dice Chimo mucha paciencia, más todavía al principio, quizás más de una vez quieras estampada contra la pared, mejor darse coscorrones que dejar de luchar.
    Esto es jodido, tenemos algo dentro que es muy difícil de controlar porque siempre no es igual aunque la situación si lo sea.
    No pierdas tus sueños y JAMAS DEJES DE LUCHAR!!!!
    Miembro del equipo moderador del foro.

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    Maratón San Petesrburgo (Rusia)
    https://luchojuntoamidiabetes.blogspot.com/2019/07/maraton-san-petersburgo-rusa-42195-mts.html

    Prueba deportiva Ruta de las Fortalezas.
    http://luchojuntoamidiabetes.blogspot.com/2019/05/ruta-de-las-fortalezas-2019-54700.html

    Facebook: Jorge Moto
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  • Gracias @jconegar!!! tu apoyo y ejemplo es, sin duda, otro argumento que a muchos como yo, nos ayuda a seguir!!!
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  • Pues hoy he tenido la segunda clase de formación y no es la última, mínimo otra más (próximo miércoles) y el día que me enchufen. Nos la ha impartido un enfermero de Medtronic (Jose Luis) y he salido muy contento. Hemos estado desde las 10 de la mañana hasta las 2 y media, si bien las últimas 2 horas eran específicas para otros pacientes que ya tienen puesta la bomba y les iban a explicar lo del sensor MCG, así que como yo también me lo pondré, pues me he quedado. La explicación ha sido muy instructiva y muy aprovechable, además de muy aclarativa y el enfermero, además de controlar mucho es muy agradable. Con ejemplos prácticos con la bomba, aprendiendo a configurarla, posibles situaciones, hemos comentado lo de las burbujas y muchos más aspectos para los que tenía respuestas muy claras. Hemos salido con la bomba enchufada pero con suero para practicar y el próximo miércoles comentaremos, además de dudas, otras cosas como tema de ejercicio, otras enfermedades y medicación, en fín, me parece que muy completo.
    Lo que me gustaría? Pues que en vez de una vez por semana, fuese con menos distancia entre un día y el siguiente, para así poder terminar antes, pero bueno, lo daremos por bien empleado.
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  • sllf dijo:

    Pues hoy he tenido la segunda clase de formación y no es la última, mínimo otra más (próximo miércoles) y el día que me enchufen. Nos la ha impartido un enfermero de Medtronic (Jose Luis) y he salido muy contento. Hemos estado desde las 10 de la mañana hasta las 2 y media, si bien las últimas 2 horas eran específicas para otros pacientes que ya tienen puesta la bomba y les iban a explicar lo del sensor MCG, así que como yo también me lo pondré, pues me he quedado. La explicación ha sido muy instructiva y muy aprovechable, además de muy aclarativa y el enfermero, además de controlar mucho es muy agradable. Con ejemplos prácticos con la bomba, aprendiendo a configurarla, posibles situaciones, hemos comentado lo de las burbujas y muchos más aspectos para los que tenía respuestas muy claras. Hemos salido con la bomba enchufada pero con suero para practicar y el próximo miércoles comentaremos, además de dudas, otras cosas como tema de ejercicio, otras enfermedades y medicación, en fín, me parece que muy completo.
    Lo que me gustaría? Pues que en vez de una vez por semana, fuese con menos distancia entre un día y el siguiente, para así poder terminar antes, pero bueno, lo daremos por bien empleado.

    Gracias por comentar, hay un tema que a los compañeros que la llevan le tiene que interesar mucho para mejorar, y como imaginaras es el tema de burbujas que ellos dicen unas cosas y los usuarios otras.
    Un saludo,
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  • Pues efectivamente @jconegar lo hemos comentado y, como bien dices tú, la versión de ellos es que no hacen más burbujas que otras bombas. Explicó la forma de sacarlas y...en fín, tampoco quise entrar en polémica y esperar a sacar mis propias conclusiones. Con toda seguridad, cuando empiece a funcionar con ella, lo comentaré por aquí.
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  • sllf dijo:

    Pues efectivamente @jconegar lo hemos comentado y, como bien dices tú, la versión de ellos es que no hacen más burbujas que otras bombas. Explicó la forma de sacarlas y...en fín, tampoco quise entrar en polémica y esperar a sacar mis propias conclusiones. Con toda seguridad, cuando empiece a funcionar con ella, lo comentaré por aquí.

    Dales mi telefono que yo les voy a explicar que el 95 % de los diabeticos que llevan su bomba no saben cargarla, pero ni los educadores ni médicos endocrinos.

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  • Las burbujas para mi al principio lo peor...tambien que llenaba muy rapido. Siempre que pongo bolo miro el tubo para evitar que este alguna burbuja y luego la comida se convierta en un desastre y nada siempre observando el tubito.
    Cuando hago el cambio queda perfecto...todo sin burbujas pero el dia que me quito para cambiar veo unas tremendas burbujas dentro.
    Si puedes explica como te han enseñado a llenar para evitar tantas burbujas...por saber distintas tecnicas o formas.
  • Fue con suero y tampoco nada fuera de lo normal, darle los toquecitos y poco más. Lo que sí insistió fue en que no era muy conveniente estirar muchos más días el reservorio de los tres establecidos y que eso era uno de los motivos que podría formar burbujas, por la temperatura sobre todo. Pero ya digo, como fue para la prueba con suero, tampoco me pareció que fuese para darle más carrete al asunto. En lo que sí he sacado conclusiones, en este aspecto, más positivas ha sido por los comentarios y opiniones de enfermos con diabetes que están utilizando la bomba, en donde de los cinco con los que pude hablar, ninguno me decía que había tenido problemas con burbujas, que únicamente al principio por no saber manejarla y muy de vez en cuando, pero que no era ni mucho menos un problema ni nada importante. Evidentemente, de estas impresiones me fío bastante ya que no tienen ningún tipo de interés y son pacientes con diabetes como nosotros. Pero vamos, que para sacar conclusiones prefiero esperar a mi propia experiencia.
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  • Hola a todos!

    Pues aqui deja su experiencia una más. Llevo casi 10 años con bomba. Siempre la de Roche. He cambiado a Medtronic por el tema del sensor y... el sensor bien, pero la bomba... FATAL.

    Solo os digo que desde ayer al medio dia a hace media hora llevo 4 cambios de cánula. "INFUSION BLOQUEADA" todo el rato, hago el cambio y funciona durante un rato, incluso horas, y después... otra vez a lo mismo. Consecuencias...muchos 300/400 y ya estoy un poco harta.

    No sé si esta bomba es mas frágil la cánula a la de Roche o que no es la que me viene bien debido a mi evolución y posibles lipodistrofias pero estoy desesperada.

    El bolo wizard (recomendación de bolo) solo lo puedes dar con la bomba (si la tienes escondida debes sacarla, el cambio completo (si te dura la cánula) cada 3 dias (roche cada 6), más pesada y grande (dificil de esconder).

    Por todo eso y mucho mas, me quedo con Roche sin dudarlo. Estoy desesperada, es escuchar el pitidito y "ea" ahí tenemos la infusion bloqueada. Ahora me lo he puesto en la parte alta del glúteo (primera vez en mi vida que lo pongo ahi tras casi 18 años de evolución) asi que ahí, seguro que no hay lipodistrofia.

    (Crucemos los dedos para no pasar la noche en vela de ayer).
    DM1. Debut: 1998 / Bomba de insulina 2007 / Últ. glico.: 6,7% febrero -2018 / Sin complicaciones.
  • Pues vaya tela @IreneMV! me dejas acojonado. ¿Y no tienes posibilidades de volver a la de Roche? Aunque no tiene MCG pero si te va tan mal...
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  • @sllf, cada uno somos un mundo. No empieces con prejuicios. Yo llevo casi ocho meses con la 640 y sensor y estoy encantado. Tras un periodo de adaptación prácticamente no tengo hipos.
    Saludos.
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