Ya tengo bomba y ...

joseludi

Ele dijo:

@joseludi los medicos de la privada y la publica son los mismos. Sin embargo, las prestaciones que se pueden dar no. Si no te ofrece el tratamiento por mantener la ganancia en la privada, no es el medico moralmente mas adecuado. Si es por motivos de tu enfermedad, no digo nada. Al final, el que carga con la diabetes eres tu, y con consejo medico, pero tendras que tomar las decisiones que mas te convengan. Si tienes mucha confianza en el, puedes continuar viendole como apoyo. Sin embargo, te digo dos cosas: los jefes de servicio no tienen porque ser los mejores médicos y a lo mejor, esta un poco obsoleto, no a la ultima de los tratamientos y de ahi deriva el problema.

En este caso no, es buen medico y muy buen profesional. Por eso voy a su consulta, desde que empecé con todo ésto. Y para nada está obsoleto, de hecho, él es diabetico y tambien usa el Libre. De hecho, pedí el Libre sin consultarselo antes y cuando fuí a la siguiente cita, pensaba enseñarle el parche, creia que me iba a echar una bronca por no haberselo consultado... pues resulta que él tambien usaba el Libre.

De lo que tengo miedo es de que no haya presupuesto en la seguridad social para que a mi me den la bomba

jconegar

@joseludi por el tema del deporte te la tienen que poner, sufres continuas hipos, eres monitor de lo que te de la gana, vives del deporte, tu vida es muy variable, nunca llevas los mismos horarios para poder entrenar, y cuando tu jefe te diga "pues no sabía nada de lo que me estas contando" le dices "también para rematar tengo doble personalidad".
@ele que @joseludi es mucho más deportista que yo, lo que pasa que yo pego el culo al sillín de la bici y a veces no hay quien lo levante, ya sea ciclo, mtb y ahora carretera.
Y en juegos malabares seguro que más que yo también que llevo cientos de años con mi Santa jajaja

Ele

@joseludi desconozco como se distribuyen las bombas financiadas, supongo que dependerá de las comunidades y politiqueos. Yo la verdad es que tengo la experiencia contraria, a mi fue el endocrino quien me dijo que por ni estilo de vida creía que la bomba iba a mejorar mucho mi calidad de vida. Eso si, y aquí también hay debate, como acababa de cambiar de endocrino por motivos personales, tenía que demostrar que "la merecía".

Vais a tener que crear un hilo @jconegar y tu que se llame malabares a este paso, aunque lo mismo os echan del foro, apuesto a que tiene más seguidores que ninguno.

jconegar

A ver @ele la gente pregunta y nosotros no mentimos nunca, decimos la realidad siempre jajaja. No me gusta que me pudieran llamar mentiroso jajajaja

Ele

Si sí, todo es por ser fidedignos claro

joseludi

@Ele, mejor vamos a seguir con el tema de la bomba porque sino, el "temita" nos puede estallar en las manos como una "bomba" jajaja

Ele

Sí mejor
Me trae loca el tema de las burbujas dentro del catéter. Me parece u fallo gordo que la bomba no avise de que no esta pasando la insulina por algún motivo técnico, como que se doblé el catéter

jconegar

Ele dijo:

Sí mejor
Me trae loca el tema de las burbujas dentro del catéter. Me parece u fallo gordo que la bomba no avise de que no esta pasando la insulina por algún motivo técnico, como que se doblé el catéter

@ele la insulina la sacas un rato antes del frigorifico antes de rellenar el cateter? no me preguntes porque pero si cargas cartucho con insulina fria hazlo a temperatura ambiente.
Antes de rellenar el cartucho subes y bajas el embolo varias veces sin insulina? claro esta, sino lo haces hazlo tambien, tampoco me preguntes porque.
Mira a ver si esto no lo hacias y lo haces a ver que sucede.

Ele

Pues no no lo hacía. Gracias por el truquillo

valky

Ui cuantas cosas estoy aprendiendo, aunque soy como Ele, antes de la bomba. Todo son dudas, todo lo veo complicado... y es que mi endocrina me dijo que me plantee lo de la bomba, porque aunque voy mejorando llevo varios años con la media de la glico, superando los 8. Soy tipo 1 desde hace 10 años y no acabo de cogerle el punto, siempre pasa algo en el día a día para que no sea igual que el anterior. La semana que viene tengo cita con la educadora y me tiene que hablar más de la bomba, a ver si me acaba de convencer. aunque me llama más la idea de llevar también el dexcom, ya que creo que con la ss queda algo subvencionado, no sé si me dijeron que sería pagar unos 200€/mes. Tengo que mirar en el foro los precios normales, a ver si merece la pena también el esfuerzo económico para el dexcom. Ele, a tí te recomentaron el dexcom? o sigues mirandote con las tiras?

jconegar

@valky Ese precio no es del dexcom es la bomba 640 g con su medidor continuo,, dan una tarifa fija al mes por 200 e más iva, pero eso de que parte está subvencionado por seg social no es correcto, a todo el mundo le cuesta igual. El dexcom dependiendo de la duración de los sensores te puede salir más económico amortizando todo, a mi p.ej. El coste total del dexcom me sale muy inferior a ese precio.
Ningún Mcg lo subvenciona la seg social lo único que hacen los hospitales que suelen tener para poner a la gente temporalmente para ajustar dosis.
No se si alguien del foro tiene esa bomba y medidor para que te hablé de ello. Me suena que había una persona que tenía ambos sistemas y los había comparado y daba su opinión pero no localizo quien era

Gala

@valky , creo que quien tiene la bomba 640G con MCG, o por lo menos la había llevado era @vicky1984 y había una mamá tambien, @nuriavergal a ver si nos pueden contar algo.

Gala

nuriavegal dijo:

Buenas...

Nosotros llevamos probando un par de meses con la 640 y sensores enlite (a la par que dexcom del que somos fieles usuarios + nightscout). El enlite ha mejorado bastante, han cambiado el transmisor, así que se acerca más a la precisión de dexcom, pero es menos estable y menos constante en precisión. En cuanto a la duración de los sensores, sigue ganando dexcom, a los enlite lo máximo de vida que hemos conseguido sacarle a un sensor, fueron 8 días, el resto de media 6-7 días.
En cuanto a diferencias con la veo, muchas más opciones, pantalla a color más intuitiva, muchas posibilidades en cuanto a patrones basales, puedes tener varios a la vez y seleccionar uno u otro según necesidad por ejemplo.... y lo mejor, para nosotros que la diabética es la niña, es poder poner los bolos de forma remota desde el glucómetro (solo bolos normales, no duales, cuadrado..., estos últimos solo desde la bomba) sin necesidad de estar sacando la bomba.
En cuanto a la función smartguard (suspensión automática de la infusión en base a los parámetros que tú introduces lógicamente y reanudación automática una vez se alcanzan los valores de glucosa establecidos por defecto), en nuestro caso de momento no nos ha servido de nada, mi hija aún con la bomba parada tiene que comer hidratos si no queremos que entre en hipo, así que no podemos dejarle a la suerte del smartguard ni mucho menos..... Tiene un máximo de 2 horas de suspensión y si en ese tiempo tu cuerpo no remonta, se pone en marcha la insulina otra vez, me he pasado varias noches sin pegar ojo vigilando si la niña por sí misma (sin hidratos) levantaba y nada, una noche estuvo 2 horas suspendida (valores entre 70 y 75) y yo aguantando sin darle hidratos y controlando en sangre cada rato y nada, se puso en marcha la infusión y me tocó darle hidratos, a las dos horas justas en sangre estaba en 68 y el dexcom nuestro ángel de la guarda con la tendencia a bajar.... (como decía lo hemos llevado a la par para hacer una buena comparativa antes de plantearnos cambiar).

En cuanto a la suspensión de día, en nuestro caso, más de lo mismo, no le paras una hipo si no es con hidratos por mucho que la bomba suspenda en 150 con tendencia a bajar.....

Así que resumiendo, es cuestión de probar, en nuestro caso no es efectiva la suspensión, sé que hay otros niños a los que sí les está yendo bien. Como ya sabemos, cada diabético es un mundo, que envidia a los que les funcione la suspensión y la reanudación sin necesidad de comer, las noches tienen que ser una maravilla.

Gala

https://www.diabetesforo.com/discussion/11314/medtronic-640g/p1

jconegar

@gala eres una máquina, vaya memoria que tienes. Gracias. Luego os voy a escribir de ayer referente a menos mal que llevaba bomba, lo que no se si ponerlo en este o en el de endomondo porque es referencia al deporte y bomba.

Gala

@valky, echale in ojillo a esto
https://diabetesconhistoria.wordpress.com/

Ele

A mi de momento mi endocrino me ha dicho que no aconseja los medidores continuos por su imprecisión y en mi hospital no los ponen. Yo creo que si los voy a probar pero primero quiero ver un poco como me va el aparataje de la bomba. También me ha dicho que pronto será un nuevo concurso y me imagino que será si es medtronic para poner el nuevo modelo. Sí os digo la verdad, supongo que cuando lleve un tiempo empezare con las exigencias tecnológicas , pero ahora mismo, el cambio me parece tan brutal que ya estoy un poco sobrepasada.
Gracias a @Gala y a @jconegar por la informacion

Gala

En mi hospital solo ponen la 640G, cuando son renovaciones de bomba, no a los nuevos

Ele

@Gala bueno aunque en este caso no me favorezca lo entiendo. Si hay usuarios que llevan más tiempo supongo que les darán prioridad si hay mejoras. En fin, ya veremos

valky

gracias por la aclaración y enlace. Me lo miraré mejor para no ir tan pez a la consulta, a ver qué me proponen. Y otra duda si alguien se ha dado el caso ¿si probara todo el pack, bomba+mcg y al cabo de unos meses por tema económico no puedo hacerme cargo, me podría quedar solo con la bomba gratuitamente?

Gala

Supongo que si, son independientes

Ele

Bueno pues ya tengo bomba y mi primer susto
Sin ninguna explicación me he levantado casi en 300 y así he pasado toda la mal a luego por arte de magia me ha empezado a bajar y a lo más que llego es a 130. Llevo así dos días, estoy fenomenal incluso por la noche y luego a partir de la mañana a dispararme total. Supongo que será un problema de las basalespero hoy he hecho de todo, la subí, hasta me cambie el catéter y daba igual. La insulina por la mañana como el agua . A ver como va mañana y que dice el endo

jconegar

Ele a mi me ha pasado eso con insulina de bolis tambien, por mas que me ponia no bajaba. Hasta haciendo entrenos duros de los mios. Pero cada cuantos dias te cambias el cartucho ademas del cateter?
Yo por las tardes mi basal ahora es de 0,9 y por la mañana de 0,6, como mi vida es totalmente variable, me las tengo que cambiar a menudo, el deporte y las sesiones de entreno me hacen variar mucho.

Ele

@jconegar si yo creo que ha sido cosa de mi azuquita pero abre los nervios me lo cambie aunque sólo llevaba dos días. Hoy tras un cambio de basales además va todo bien, a ver si seguimos así. Ese es el tema que con el boli, dices es cosa del azúcar, pero con la bomba ya me entran más dudas

Inday

@Ele es cierto eso que dices, con la bomba siempre tienes la duda de si hay algun problema con el set de infusion o algo... Yo por si acaso, a la minima duda me cambio todo y punto

Joaken

Según en que zonas te pongas el catéter se absorbe mejor la insulina y hay otras zonas que no se absorbe bien y te pones bolus todo el rato y no baja el nivel .yo algunas veces me he tenido que quitar el catéter por tener la aguja de teflon doblada y no dejar salir insulina , eso creo que es de darle algún tirón del cable accidentalmente y se dobla la aguja.

Joaken

Las burbujas del reservorio es el mayor problema que le encuentro a la bomba .Yo lo que hago es llenar el reservorio a la mitad unos 150 .si lo llenas a 300 al día siguiente lo miras y esta lleno de burbujas .el reservorio esta indicado para usarse unos 6dias, pues yo tengo comprobado que el segundo y tercer llenado del reservorio cero burbujas , en cada llenado , no mas de 200u.

Ele

Gracias @Joaken yo iré probando todo

Inday

@Joaken para evitar que se doble la aguja de teflón por un tirón lo mejor es pegar el tubo de plástico a la piel a un par de centimétros del cateter con cinta adhesiva de uso médico.
Lo que dices de no llenar el cartucho completamente puede ser porque yo casi nunca lo lleno más de 100 unidades...

Joaken

Ok @inday muchas gracias por el consejo .un saludo