Al final me lio con el tema de la bomba

jconegar

Vandorta la vibe por lo que he leido si te calcula la insulina remanente si te refieres con eso a la activa. A ver si era porque tuviera algun fallo. Bueno a ver como me va que ya tengo ganas. Gracias

Gala

Jconegar, ya tienes la bomba??

jconegar

Que va!!!!! si os aseguro que un par de veces he soñado con ella, de verdad!!!! Es que todavía no hace un mes que fuí y era final de semana.
Como la enfermera no era muy partidiaria de ponermela y tengo que preguntarle a ella quería esperarme un poco mas. Ademas como en este hospital no las ponen y creo que se cuentan con los dedos de una mano si han puesto tardarán mas en la gestión.
¿Cuanto tiempo tardaron en ponerosla a vosotros?
Mas o menos me se ya las instrucciones de la bomba, luego no utilizare la mayoría de cosas pero bueno.

jconegar

Llame al hospital hoy a las 13.30, resulta que como la enfermera esta de baja las auxiliares no pueden saber nada de eso, por lo que se ve en el hospital de esta ciudad solo hay una enfermera para preguntar. He conseguido tras mucho preguntar que vayan a hablar con el Dr. para ve2r como va el tema, me tienen un buen rato al telefono, y eso que la consulta esta al torcer el pasillo, y me dice el Dr. se ha subido ya a planta, y que llame el lunes o martes a la enfermera que seguramente ya habra vuelto de la baja". De verdad lo que no pase en este hospital no pasa en ninguno.

Gala

Pues nada paciencia, no te cabrees que te va a dar igual, como no es su salud la q está en juego..

jconegar

Pues ya llego el día, tras una lucha de 7 meses por conseguir la microinfusora ya la tengo puesta desde esta tarde a las 17.00 horas con insulina.

La semana pasada ya me la pusieron con solución salina no había comentado nada por si no me adaptaba y al final no me la ponía pero fueron sensaciones muy buenas y eso que era sin insulina, tenia mucho miedo a las noches si seria capaz de adaptarme.

Estoy contento, tambien con algo de respeto porque han sido 29 años con jeringuillas al principio y luego cambie a los bolis pero todo era igual realmente no cambió nada.

Aqui en mi blog os comento un poco como me fue ese primer día con solución salina
http://luchojuntoamidiabetes.blogspot.com.es/2015/07/experiencia-con-la-animas-mi-primer-dia.html

Inday

Enhorabuena @jconegar! Al final todo llega :-)

Fer

Animo!, danos noticias de como te funciona la bomba!

malefica33

Me alegro por el nuevo trasto... ENHORABUENA!!!!

Inday

Pues yo ya llevo 3 meses con la bomba. Resultado: he pasado de una hemo de 6,5 con lantus a 5,6 con bomba y encima con menos esfuerzo aunque he de reconocer que el Dexcom tambien ha ayudado.

jconegar

Ufff Inday yo acabo de venir de un crucero y ha sido un desastre sinceramente pero no por la bomba sino por mi, venga a ponerme insulina y no bajaba, pero claro esta no era por la bomba sino por la comida, pero con lo que me ha costado como no comer, y como no estoy acostumbrado a ponerme mucha insulina, era un lio, y calcular los hidratos de carbono era muy dificl, hoy he llegado y ya llega a estar controlada de nuevo. El barco mareaba la glucosa ja,ja,ja. Pero la verdad ha sido un placer viajar con ella y me ha ayudado porque siempre tenia la insulina y controlando con el dexcom para ir poniendome insulina. Estos 7 dias han sido malos, y a ver si el medico me deja empezar con el deporte que es mi vida, aunque he venido con el dedo pequeño del pie con una fisura ja,ja,ja, (las fiestas de la noche).

Gala

Q no se puede hacer excesos, ja ja ja!!!
Pues a mi el año pasado que tambien me fui de crucero me pasaba lo contrario, bajada tras bajada, todo el día zampando, no os digo mas que el pantalón que llevé puesto en el avión para ir al barco no me le he podido volver a poner...hacia muchisimo calor que me imagino que fuera por eso lo de os niveles bajos, que nos quejamos este verano, pero 42° a las 8:30 de la mñna como tuvimos no se los deseo a nadie...

jconegar

Ja,ja,ja yo al reves!!!! pero cierto es que suelo hacer comidas para el deporte, es decir alimentacion algo deportiva. Y alli si mucho calor, pero las excursiones eran de andar poco. Y claro esta si comes pues hace falta insulina ja,ja,ja. Cuando me pille el medico me va a poner firme ja,ja,ja.

Inday

@jconegar a mi tambien me cuesta bastante controlarme cuando como fuera de casa. Entre que no sabes bien los carbohidratos que tienen las salsas y que las raciones son enormes suele ser un desastre. Y tambien estoy acostumbrada a hacer algo de ejercicio o al menos a caminar a buen ritmo cada dia asi que cuando no lo hago es como si la insulina fuera agua. Ya veras como ahora que vuelves a tu rutina le coges el punto a la bomba.

@Gala hace 3 semanas fuimos de camping y lo que dices tu, 40 grados con una humedad del copon y claro, todo el dia a la baja (para jorobar por la noche sin embargo estaba alta y no habia forma de bajar). La verdad es que me dio un monton de rabia porque hicimos un par de excursiones y en esas circustancias es que no se disfruta. Tenia que estar cada dos por tres con las glucosas y aun asi era una hipoglucemia continua. A mi siempre me ha encantado viajar, pero si os digo la verdad desde que tengo diabetes me cuesta mas disfrutar de los viajes y me da una rabia...