Hola soy nueva y madre de un niño de tres años con diabetes

Pam

Hola soy nueva también, Mi hijo de tres anios el pasodo julio le diagnosticaron con diabetes tipo I, ha sido un shock para toda la familia pues no tenemos ningún caso igual...
El utiliza la pompa de Medtronic, por ahora bien aunque es un lio el cambiarle el cateter pues es doloroso para él y siempre es un drama...

Ayer hemos vivido su primer virus.. la azucar no dejaba de dar botes pa arriba y abajo... hemos medido la azucar cada hora. Gracias a Dios ha estado mejor hoy pero la verdad que la noche fue todo un infierno...

He decidido apuntarme al foro pues son muy poquitos los casos de ninos tan pequenos con diabetes y el apoyo resulta un tanto dificil cuando no conoces a personas similares a tu caso... así que veo esto una oportunidad para que pueda estar preparada para las necesidades de mi hijo y poder hacerlo lo mejor posible.

saludos a todos

paulamolina

Hola, te comento, yo a mi hija para ponerle el insuflon utilizo hora y media antes la crema "emla" que es anestesica y va muy bien pues no se queja y dice que no nota nada. Un saludo y suerte.

Pam

Muchas gracias Paulamolina, voy a consultarloen la farmacia.
Y una pregunta: Le aplicas alguna pomada para que el pinchazo se le recupere antes? a mi hijo le quedan por mucho tiempo las marcas en la piel, he intentado con aloe vera y con bepenthanol pero no es mucha la diferencia.

Un saludo

White

Hola Pam: mi hija debuto con 22 meses y d eso hace ya 3 años. No t puedo acosejar con el insuflon pues no lo uso, pero no dudes en preguntar todo lo q se t ocurra. Mucho animo pq es un tema complicadillo... un saludo

Velia

Bienvenidas al foro a las nuevas mamis...
Os comento que hay un hilo de PADRES donde podéis leer muchas experiencias...Desgraciadamente hay unos cuantos padres de niños de corta edad que han dejado aquí la suya.
La crema emla o lambdalina es un anestésico local que ayuda a que el catéter duela menos. Nosotros antes tb. la utilizábamos. Seguro que te va bien...
Si el catéter le deja "huella" te aconsejo que uses una crema de aloe vera o rosa mosqueta, y si se le infecta hay una pomada llamada "bactroban" que es un antibiótico para infecciones superficiales de la piel. Consúltalo con el médico o farmacéutico.
os dejo en enlace del hilo de PADRES:

https://www.diabetesforo.com/discussion/4760/padres#Item_2284

Padres de niños con diabetes
Cuando nuestros pequeños sufren la diabetes, nosotros también, sin embargo, a no ser que tengamos diabetes, no somos capaces de entender las implicaciones de esta enfermedad, y necesitamos que otros...

Andrea

Hola, soy una nueva mamá en este foro y me encuentro un poco perdida. No sé si este hilo es de hace poco o ya no lo lee nadie, porque no veo la fecha, jeje.
Me presento, me llamo Andrea, vivo en Sevilla y a mi hijo Daniel de 3 años le han diagnosticado diabetes mellitus tipo 1 el 8 de enero de este año. Creo que ahora está en la fase de "luna de miel" porque solamente le estoy poniendo la insulina al medio día y por la noche, una unidad y media de lenta (NPH) y una unidad de rápida (Humalog). Le he tenido que quitar la insulina de la mañana porque hacía bajadas todos los días a las 14:30.
Tengo muchas dudas y sobre todo me siento un poco sola, porque aunque ahora estoy remontando, lo estamos pasando mal en casa con todo esto.
Me gustaría hablar con más papás y mamás que hayan pasado por esto y compartir esta pequeña lucha que tenemos día a día.

Velia

@Andrea, te seguimos en el hilo de PADRES. Lo de las fechas es un error que estamos intentando solucionar. Bienvenida!!!

RocioFT

Hola a tod@s!! Soy una mamá nueva aquí, os cuento un poco mi historia. Tengo una hija de 22 meses la cual debutó hace 5, fué un shock para todos ya que en la familia no hay nadie con diabetes y tampoco sabíamos exactamente de que iba todo esto de la diabetes. Ahora cada día es una incógnita, por decirlo de alguna manera, ya que por mucho que la controlemos, no acaba de estabilizarse y eso nos tiene bastante agobiados y preocupados.
No conocemos a nadie en nuestra misma situación y aunque entiendo que la gente intenta animarte diciéndote cosas como "no pasa nada", "hay cosas peores", "cuando sea mayor será más fácil", etc... creo que la gente no acaba de entender lo realmente dura que es esta enfermedad, es verdad que hay enfermedades muchísimo peores pero a nosotros nos ha tocado vivir esta y, aunque, cuando sean mayores será "más fácil", ahora es muy duro. Supongo que al igual que yo, seréis muchos papás y mamás que os sentiréis "solos" y con muchísimas dudas ante este nuevo mundo que se nos ha presentado de improvisto así que espero poder intercambiar experiencias, dudas y un montón de cosas más con vosotros y así poder hacer nuestro día a día un poquito más fácil.

Velia

@RocioFT, te he contestado en tu presentación. Te he invitado a charlar en el hilo de padres, seguro que te animamos un poquillo.